由液固萃取和柱液相色譜技術相結合發(fā)展而來。SPE是一個柱色譜分離過程，在分離機理、固定相和溶劑的選擇等方面與高效液相色譜（HLPC）有許多相似之處。SPE的填料粒徑（＞40μm）要比HLPC（3～10μm）。因此，SPE只能用于分離保留性質有很大差別的化合物。

分離效率較低的SPE技術主要應用于處理試樣。借助SPE所要達到的目的是：從試樣中出去對以后的分析有干擾的物質；富集痕量組分，提高分析靈敏度；變換試樣溶劑，使之與分析方法相匹配；原位衍生；試樣脫鹽；便于試樣的儲存和運送。

固相萃取技術廣泛應用在體內藥物分析中。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。

近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進行樣本制備的固相萃取技術日益受到重視。由此充分學習固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進行藥物分析。

將不同的填料作為固定相裝入微型小柱,當含有藥物的生物樣品溶液通過時,由于受到“吸附”或“分配”或“離子交換”或其它親和力作用,藥物或雜質被保留在固定相上,用適當?shù)娜軇┫闯s質,再用適當溶劑洗脫藥物。

洗脫方式有兩種:

一種是藥物比雜質與固定相之間的親和力更強,因而被保留,然后用一種對藥物親和力更強的溶劑洗脫;

另一種是雜質較藥物與固定相之間親和力更強,則藥物被直接洗脫。通常使用的是前一種模式。