由液固萃取和柱液相色譜技術(shù)相結(jié)合發(fā)展而來。SPE是一個柱色譜分離過程，在分離機(jī)理、固定相和溶劑的選擇等方面與高效液相色譜（HLPC）有許多相似之處。SPE的填料粒徑（＞40μm）要比HLPC（3～10μm）。因此，SPE只能用于分離保留性質(zhì)有很大差別的化合物。

分離效率較低的SPE技術(shù)主要應(yīng)用于處理試樣。借助SPE所要達(dá)到的目的是：從試樣中出去對以后的分析有干擾的物質(zhì)；富集痕量組分，提高分析靈敏度；變換試樣溶劑，使之與分析方法相匹配；原位衍生；試樣脫鹽；便于試樣的儲存和運送。

固相萃取技術(shù)廣泛應(yīng)用在體內(nèi)藥物分析中。由此充分學(xué)習(xí)固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進(jìn)行藥物分析。

近年來,由于高效液相色譜,特別是反相高效液相色譜的成功應(yīng)用,人們利用色譜理論,采用裝有不同填料的小柱進(jìn)行樣本制備的固相萃取技術(shù)日益受到重視。由此充分學(xué)習(xí)固相萃取基本原理、填料種類和自動化操作等，可以更好的幫助我們進(jìn)行藥物分析。

將不同的填料作為固定相裝入微型小柱,當(dāng)含有藥物的生物樣品溶液通過時,由于受到“吸附”或“分配”或“離子交換”或其它親和力作用,藥物或雜質(zhì)被保留在固定相上,用適當(dāng)?shù)娜軇┫闯s質(zhì),再用適當(dāng)溶劑洗脫藥物。

洗脫方式有兩種:

一種是藥物比雜質(zhì)與固定相之間的親和力更強(qiáng),因而被保留,然后用一種對藥物親和力更強(qiáng)的溶劑洗脫;

另一種是雜質(zhì)較藥物與固定相之間親和力更強(qiáng),則藥物被直接洗脫。通常使用的是前一種模式。